对于金纳米在疾病的临床治疗⚧上，除了这个科研小组之外，还有另两个科研小组。
黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一🉢🃰个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题，是金纳🙂米晶体颗粒的特殊抑制效📴🟀🚆果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看了一会，一🄅🞘旁的莫思迁时不😚🁺时讲解了其中一些要点。
“🟘🝚这个小组研究的成果，是关于金纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小😨🜒方向的攻克……”
黄修远看了一遍🗥🝱🎼，金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本身的多价效应。
多价效应可以在有机体内部，实现极高的选择性和敏📰📰感性，减少了体内复杂🔙🁆生化环境下的干扰和削弱。
目前这个科研小组，已经成功改良了TAK—779拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升了1😘🁦8～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。🍺🍈🆊
TAK—779是上🅳世纪九☍♭十年代的老产品，目前的专利期限已🐙⛵🞱经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强🞪🖼的化合物，而TAK—779中的有效分子，必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强☔⚫的铵盐，对人体的伤害非常严重，就好比目前的化疗那样，让患者生不如死。
而这个科研小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，🅻和TAK—🐉♧779中的有🗔效分子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，虽然有局限性，但是进步非🔯🄉常巨🐬🂻🔂大。”黄修远将平板递给一旁的研🔙🁆究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—779的缺点：“😚🁺目前只能对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而C🛱☤XCR4、CCR5—CXCR📃4受体的艾滋病⛕🚑💪毒，效果并不明显。
不过这个药物，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细🐙⛵🞱胞的转移抑🔙🁆制，因为肿瘤细胞也存在CCR5受体。
“对了，老莫，艾滋病疫苗那边🞦的情🔯🄉况如何?”
莫思迁无奈的回道：“一个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几个月就会变异得面目全非，很多疫苗只能保护几个月，这对于研发企业而言，绝对是亏本买⛕🚑💪卖。”
病毒🝕类疫苗的研发难度，特☍♭别是高变异率的RNA病毒，目前基本就是一种无🈯🁲解的局面。
人类研发疫苗的速度，赶不上病毒变异的速度，往往是一种疫苗研发了几年🔙🁆，刚用几个月就被病毒反杀了。
面对这种绝望的局面，🔆哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无归，肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗，最多投一点钱，做一些尝试性的研究。
哪怕是神农集团，也没有将太多精力投入到艾滋疫苗📰上，因为疫苗的成功率太低了，根本没有一种合理的思路，可以对抗高变异率的病毒。
还不如现在使用的鸡尾酒疗法，即多种抑制剂组合🄅🞘治疗，让艾滋病毒双拳难敌四手，不😨🜒容易在短时间内产生耐药性。
只是鸡尾酒疗法，🗁😬🄡同样有一些问题，那📐🙽就是药物的副作用，是难以避免的，还🈯🁲要长期服用，对身体造成的损伤非常大。