对于金纳米在疾🁀💜病⛣🜋的临床治疗上，除了这个科研小组之外，还有另两个科研小组。
黄修远勉励了一众研究员后，赵晓军、莫思迁带着他，来到隔壁的另一个科研小组的工作区域。
这个科研小组研究的课题，是金纳米晶体颗粒的特殊🔼🅻抑制效果。
接过一份实验报告，他一目十行的翻看🗀了一会，一旁的莫思迁时不时讲解了其📐中一些要点。
“这🗕🝇个小组研究的成果，是关于金🔦纳米—45晶体和拮抗剂结合，目前已经完成两个小方向的攻克……”
黄修远看了🁶一遍，⛣🜋金纳米晶体的特殊抑制效果，来源于其本身🖬的多价效应。
多价效应可以在有机🄠⚨体内部🏄，实现极高的选择性和敏感性，减少了体内复杂生化环境下的干扰和🗫削弱。
目前这个科研小组，已经🖹成功改良了TAK—779🔼🅻拮抗剂，让其对艾滋病毒的抑制效果提升⛐🙠了18～28倍左右，同时副作用被消除了绝大部分。
TAK—779是上世纪九十年代的老产品，目前的专利期限已🕥经过去了，这个药物也早就被淘汰了。
之所以被淘汰，主要是因为初代TAK—779中含有🂉一种铵盐，这种铵盐是一种毒性极强的化合物，而TAK—779中的有效分子🞉💗👻，必须🗦🐍和铵盐结合才可以保证起抑制效果。
毒性极强的铵盐，对🄠⚨人体的伤害非常严重🍌🆨，就好比目前的化疗那样，让患者生不如死。
而这个科研🁶小组的做法，就是利用金纳米晶体替代铵盐，和TAK—779中的有效分🏖🚉👧子结合，提升了抑制效果，又消除了铵盐的毒性。
“不错，虽然有局限性🚪，但🏄是进步非常巨大。”黄修远将平板递给一旁😅的研究员。
主管研究项目的莫思迁，知道金纳米—TAK—🎠779的缺点：“目前只能⚣对一部分艾滋病患者有效，还需要进一步研究。”
金纳米—TAK—779的缺点，主要🗀是因为药物本身的研发思路导致的，这个药物只能抗含有CCR5受体的艾滋病毒，而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒🀲，效果并不明显。
不过这个药物，除了可以用于治疗艾滋病，还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制，♇因为肿瘤细胞也存在CCR5受🎮体。
“对了，🜟老莫🏷，艾⛣🜋滋病疫苗那边的情况如何?”
莫思迁无奈的回道：“一🖹个字，难，艾滋病毒的变异速度太快，在人体内部，甚至几🚵🗳☁个月就会变异得面目全非，很多疫苗只能保护几个月🁑🅇，这对于研发企业而言，绝对是亏本买卖。”
病毒类疫苗🁶的研发难度，特别是高变异率的RNA病毒，目前基本🌊♁就是一种无解的局面。
人类研发疫苗的速度，赶不上病毒变异的速度，往往是一种疫苗研发了几年，刚用几个月🌉☹就被病毒反😁⚅🏃杀了。
面对这种绝望的局面，哪个医疗企业敢重金投资?明知道🞼🙜会血本无归，肯定不会孤注一掷的押注病毒疫苗，最多投一点钱，做一些尝试性的研究。
哪怕是神农集团，也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上，因为疫苗的成功率⚣太低了，根本没有一种💇🏰🝲合理的思路，可以对抗高变异率的病毒。
还不如现在使用的鸡尾酒🖹疗法，即多种抑🍌🆨制剂组合治疗，让艾滋病毒双拳难敌四手，不容易在短时间内产生耐药性。
只是鸡尾🜟酒疗法，同样有一些问题，那就是药物的副作用，是难以避免的，还要♇长期服用，对身体造成的损伤非常大。